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無色晶體，或淺黃色油狀液體。有山楂的氣味。不溶于水，易溶于多數有機溶劑，不溶于甘油。能與蒸氣一起揮發，氧化時可以生成苯甲酸；還原時可生成乙苯，完全加氫時生成乙基環己烷。用于制香皂和香煙，也用作纖維素酯和樹脂等的溶劑和塑料工業生産中的增塑劑等
發布時間：2016-05-23 點擊次數：42
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分子結構數據：1、摩爾折射率：36.282、摩爾體積（m3/mol）：120.93、等張比容（90.2K）：292.44、表面張力（dyne/cm）：34.15、介電常數：2.276、偶極距（10-30C·m,25ºC）：9.8
發布時間：2016-05-23 點擊次數：51
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性狀：常溫為無色或淺黃色液體，低溫為片狀晶體，有類似山楂的香味 沸點（℃，101.3kPa）：202.0 熔點（℃）：19.7 相對密度（g/mL，20/4℃）：1.0289 相對密度（g/mL，25/4℃）：1.0240 相對蒸
發布時間：2016-05-23 點擊次數：64
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純品為白色闆狀結晶體，一般商品均含有雜質，20℃以上時為無色或略帶黃色的透明液體。呈強烈金合歡似甜香氣。熔點19.7℃，沸點202℃，閃點76℃，能自燃。極易溶于丙二醇、非揮發性油，溶于氯仿、乙醚和乙醇(1ml溶于5mL50%乙醇)，|
發布時間：2016-05-23 點擊次數：64
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鄰羟基苯乙酮是合成IA類抗心律失常藥鹽酸普羅帕酮(Propafenonehydrochloride)的重要中間體其合成可以通過Fries重排實現在三氯化鋁催化下,乙酸苯酚酯發生重排反應,生成鄰羟基苯乙酮和對羟基苯乙酮,以硝基苯為溶劑,常溫
發布時間：2016-05-23 點擊次數：25
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苯乙酮類衍生物是一類含酮羰基苯環化合物，它能夠體現出很好的化學活性。因此，乙酮在有機合成中成為很重要的合成原料。通過對苯乙酮不同部位進行修飾從而得到一系列的衍生物，其中一些衍生物能夠體現出良好的殺蟲活性、殺菌活性及除草活性。苯乙酮類衍生物的
發布時間：2016-05-23 點擊次數：73
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目前全球苯乙酮主要生産國包括日本、意大利、德國、巴西和中國。國外苯乙酮主要生産企業包括德國赢創集團（EVONIK）、日本東曹。目前國内沒有正規而有實力的大型苯乙酮廠家。目前國内正
發布時間：2016-05-23 點擊次數：131
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通過綠色的方法合成優質苯乙酮：近幾年來使用雙氧水和氧氣作為清潔的氧化劑，對環境不會産生污染，乙苯選擇性催化氧化合成苯乙酮即綠色方法合成苯乙酮的研究進展。介紹了雜多化合物、過渡金屬配合物、金屬卟啉及金屬钛菁等催化劑的催化效果。烷基芳香烴側鍊氧
發布時間：2016-05-23 點擊次數：30
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苯乙酮的制備實驗目的利用Fridel-Crafts酰基化反應制備芳香酮的原理和方法實驗原理1877年法國化學家付瑞德和美國化學家克拉夫茨發現了制備烷基苯和芳酮的反應，簡稱為付—克反應。制備烷基苯的反應叫付—克烷基化反應，制備芳酮的反應叫付—
發布時間：2016-05-23 點擊次數：69
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苯乙酮成分/組成信息與危險性概述第一部分：化學品名稱化學品中文名稱：苯乙酮化學品英文名稱：phenylmethylketone中文名稱乙酰苯英文名稱：acetylbenzene技術說明書編碼：1730CASNo.：98-86-2分
發布時間：2016-05-23 點擊次數：52
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苯乙酮的外觀性狀與制備技術外觀與性狀：無色或淡黃色低熔點、低揮發性、有水果香味的油狀液體。熔點(℃)：19.7相對密度（水=1）：1.03(20℃)沸點(℃)：202.3相對蒸氣密度（空氣=
發布時間：2016-05-23 點擊次數：49
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Friedel—Craffs酰基化反應制備苯乙酮的特征1、酰基化反應所用的催化劑三氯化鋁大大的超過了烷基化反應所用的催化劑量，生成的苯乙酮與當量的氯化鋁形成絡合物，同時反應中生成的副産物乙酸也可與當量的氯化鋁形成鹽，所以酰基化反應中，一分
發布時間：2016-05-23 點擊次數：31
