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近幾年來使用雙氧水和氧氣作為清潔的氧化劑，對環境不會産生污染，乙苯選擇性催化氧化合成苯乙酮即綠色方法合成苯乙酮的研究進展。介紹了雜多化合物、過渡金屬配合物、金屬卟啉及金屬钛菁等催化劑的催化效果。烷基芳香烴側鍊氧化是指與芳環相連的、含α—H
發布時間：2016-07-26 點擊次數：63
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酰基化反應制備苯乙酮的特征1、酰基化反應所用的催化劑三氯化鋁大大的超過了烷基化反應所用的催化劑量，生成的苯乙酮與當量的氯化鋁形成絡合物，同時反應中生成的副産物乙酸也可與當量的氯化鋁形成鹽，所以酰基化反應中，一分子的酸酐消耗兩分子以上的氯化鋁
發布時間：2016-07-20 點擊次數：161
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苯乙酮化學品安全說明書(MSDS)健康危害：人吞服本品可發生麻醉和止痛作用。對人的危害主要是對眼和皮膚的刺激作用，可引起皮膚局部灼傷和角膜損害。除熱蒸氣外，一般吸入和在工業操作過程中不會引
發布時間：2016-07-19 點擊次數：30
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苯乙酮的制備【實驗目的】1.學習利用Friedel-Crafts酰基化反應制備芳香酮的原理和方法；2.了解無水實驗的操作要點；3.初步掌握電磁攪拌器的使用；&n
發布時間：2016-07-19 點擊次數：36
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優質苯乙酮（Acetophenone）俗稱安眠酮，無色晶體，或淺黃色油狀液體。有山楂的氣味。不溶于水，易溶于多數有機溶劑，不溶于甘油。能與蒸氣一起揮發，氧化時可以生成苯甲酸；還原時可生成乙苯，完全加氫時生成乙基環己烷。用于制香皂和香煙，也用
發布時間：2016-07-12 點擊次數：68
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鄰氯苯乙酮鄰氯苯乙酮-鄰氯苯乙酮基本信息 中文名稱:鄰氯苯乙酮 中文别名:2'-氯苯乙酮;2'-氯苯基乙酮;鄰氯苯乙酮;2-氯乙苯酮 英文名稱:2'-Chloroacet
發布時間：2016-06-07 點擊次數：133
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苯乙酮結構式 偏心因子：0.429 溶度參數(J·cm-3)0.5：20.888 vanderWaals面積（cm2·mol-1）：8.930×109 vanderWaals體積（cm3·mol-1）：70.410 氣相
發布時間：2016-06-02 點擊次數：72
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化學性質 苯乙酮還原變成α-甲基苄醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應，例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時，苯核
發布時間：2016-05-30 點擊次數：65
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國标苯乙酮基礎知識與基本形狀簡介純品為白色闆狀結晶體，一般商品均含有雜質，20℃以上時為無色或略帶黃色的透明液體。呈強烈金合歡似甜香氣。熔點19.7℃，沸點202℃，閃點76℃，能自燃。極易溶于丙二醇、非揮發性油，溶于氯仿、乙醚和乙醇(1
發布時間：2016-05-23 點擊次數：56
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苯乙酮類衍生物在其他領域的應用苯乙酮類衍生物是一類含酮羰基苯環化合物，它能夠體現出很好的化學活性。因此，乙酮在有機合成中成為很重要的合成原料。通過對苯乙酮不同部位進行修飾從而得到一系列的衍生物，其中一些衍生物能夠體現出良好的殺蟲活性、殺菌活
發布時間：2016-05-23 點擊次數：57
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酰基化反應制苯乙酮的原理：反應曆程：OCOCH3COCH3+AlCl3OCCH3Cl+OCCH3OAlCl2從反應曆程可看出：1.酰基化反應：苯乙酮與當量的氯化鋁形成絡合物，副産物乙酸也與當量氯化鋁形成鹽，反應中一分子酸酐消耗兩分子以上的
發布時間：2016-05-23 點擊次數：63
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苯乙酮的基本簡介與酰基化反應制備優質苯乙酮的特征外觀與性狀：無色或淡黃色低熔點、低揮發性、有水果香味的油狀液體。熔點(℃)：19.7相對密度（水=1）：1.03(20℃)沸點(℃)：202.3相對蒸氣密度（空氣=1）：4.14分子式：
發布時間：2016-05-23 點擊次數：64
