苯乙酮應用研究獲進展

國标苯乙酮中文名稱:苯乙酮
中文别名:甲基苯基酮;乙酰苯
英文名稱:Acetophenone
英文别名:Methyl phenyl ketone; 1-Phenylethanone; alpha-Acetophenone
CAS:98-86-2
EINECS:202-708-7
分子式:C8H8O
分子量:120.15 　
以活性為導向的鄰羟基苯乙酮應用研究獲進展
中國科學院上海藥物研究所楊春皓研究組在進行新型抗腫瘤藥物研發的同時，還積極緻力于以生物活性為導向的雜環合成方法學研究，為研究組的新藥發現奠定化學基礎。研究組利用一些人們熟知的、簡單易得的有機小分子（如苯乙腈類，鄰羟基苯乙酮類——an old dog）為起始原料，發展新的方法（New tricks）用以快速構建結構多樣的具有類藥性的雜環化合物。
　　近期，研究基于已有的工作在Organic Letters上報道了快速構建三氟甲硫基色酮的合成方法。三氟甲硫基由于其具有強的拉電子性質和高的親脂性，在醫藥、農藥等領域具有巨大的潛在應用價值。因此，構建含有三氟甲硫基的有機化合物已經成為有機氟化學領域的研究熱點。同時，色酮由于具有多反應位點等特性，經常被藥物化學家用來構建各種各樣的有機分子。因此發展三氟甲硫基色酮的合成方法具有十分重要的意義。
　　楊春皓研究組以鄰羟基苯乙酮為起始原料，在DMF-DMA的作用下得到關鍵中間體，以AgSCF3為三氟甲硫基源，在TCCA的作用下一鍋串聯快速合成了三氟甲硫基色酮，這是迄今為止首次報道的三氟甲硫基色酮的合成方法，該方法反應條件溫和，反應時間短，反應收率高，且可以放大到克級。此外，研究人員還利用該方法合成了天然抗癌活性産物topopyrone C的類似物。
　　該研究受到國家自然科學基金創新研究群體基金和中國科學院科技創新“交叉與合作團隊”項目資助。
　　除此之外，研究組還基于鄰羟基苯乙酮分子多樣性導向合成了取代氨基吡咯/吡啶（Org.Lett.，2014，16，4186）、α-咔卟啉（Org.Biomol.Chem.，2014，12，355）、吡啶并香豆素（RSC.Adv.，2013，3，5807）、嘧啶/吡唑取代吡咯并三嗪（RSC.Adv.，2013，3，35807）、含吡唑環雙磷酸（Org.Biomol.Chem.，2012，10，7730）等化合物。在此基礎上，與上海藥物所缪澤鴻研究組合作，從中發現了微管蛋白與拓撲異構酶II的雙重抑制劑YCH337與YCH665（細胞水平IC50可達納摩爾級别），進一步的研究工作正在進行中。