國标苯乙酮的化學活性

 國标苯乙酮在250mL四口燒瓶上，分别裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏鬥及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣幹燥管，後者再接一個氯化氫氣體吸收裝置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）無水苯和40g（0.3mol）研碎的無水氯化鋁，在攪拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此時用冷水将四口瓶冷卻，乙酐加入時間約30min。為了使反應完全，乙酐滴加完後。在70~80℃加熱45min。冷卻後将反應物倒入l00g冰水中。如有氫氧化鋁沉澱生成，可用濃鹽酸使沉澱溶解，然後分出苯層。水層用30mL×2的苯萃取，合并全部苯層溶液，依次用30mL水、30mL5%氫氧化鈉溶液和30mL水洗滌，分出苯層用無水硫酸鎂幹燥。常壓蒸餾回收苯，收集199~203℃的餾分，即為産品苯乙酮。

苯乙酮類衍生物是一類含酮羰基苯環化合物，它能夠體現出很好的化學活性。因此，乙酮在有機合成中成為很重要的合成原料。通過對苯乙酮不同部位進行修飾從而得到一系列的衍生物，其中一些衍生物能夠體現出良好的殺蟲活性、殺菌活性及除草活性。衍生物的使用時間比較悠久使用範圍比較廣泛。從上個世紀70年代Assen Pharmaceutical公司以2,4-二氯苯乙酮為原料，開發的内吸性廣譜殺菌劑丙環唑(propiconazole)和乙環唑(etaconazole)發展到如今的抑黴唑(imazalil)，可以預見随着對苯乙酮衍生物的深入研究，更多的新型高效藥物将被開發用于替代原有的低效藥物并且減少高毒高殘留農藥對環境和生物的影響。